Test de prédispositions génétiques

Oui. Le processus est conçu pour être simple, rapide et discret. Vous recevez une trousse facile à utiliser contenant le matériel nécessaire pour prélever un échantillon de salive en quelques secondes. Les instructions sont claires, le prélèvement se fait à la maison sans rendez-vous ni procédure médicale, le retour est simplifié avec l’enveloppe fournie, l’analyse est effectuée dans des laboratoires accrédités et les résultats sont directement envoyés à l'adresse email reliée à votre commande dans un document en format PDF..

Pour les tests de santé et bien-être (ascendance, sport et performance, nutrition, soins de la peau, talents et personnalité, microbiote, prédispositions génétiques, pharmacogénétique et Test ADN 360), vos résultats seront disponibles dans les 30 à 45 jours ouvrables suivant la réception de vos échantillons au laboratoire. Ce délai s’explique par la complexité du séquençage.

Comptez aussi 4 à 5 jours ouvrables pour recevoir votre kit à la maison après votre commande. Vous recevrez ensuite votre rapport directement à l’adresse email reliée à la commande.

Non. Une prédisposition génétique ne garantit pas que vous développerez une maladie. Elle signifie que votre probabilité peut être plus élevée par rapport à d’autres personnes, mais la génétique n’est qu’un facteur parmi d’autres, avec le mode de vie, l’environnement et d’autres facteurs. Il est important de consulter un professionnel de la santé pour bien comprendre vos risques.

Avant de prendre une décision concernant votre santé, il est essentiel de discuter du rapport avec un généticien ou un professionnel de la santé afin d’obtenir des conseils adaptés à vos informations génétiques et à votre état de santé général.

Non. Les gènes contribuent à la santé, mais ils ne représentent qu’une pièce du puzzle. L’alimentation, l’exercice, les expositions environnementales et d’autres habitudes de vie ont aussi un impact important. Le rapport vise à offrir de l’information pour mieux prendre en main sa santé de façon proactive.

Le rapport s’appuie sur des études génétiques et des bases de données mondialement reconnues, reflétant un consensus scientifique. Ces résultats sont appliqués aux données génétiques du client afin de fournir des informations personnalisées. Chaque section renvoie à des études spécifiques appuyant l’analyse.

Non. Déceler une mutation n’implique pas automatiquement que vous êtes atteint de la maladie. Le rapport identifie des mutations pathogènes connues ou susceptibles de l’être, mais les résultats doivent être discutés avec un professionnel de la santé pour une interprétation précise.

Non. L’analyse ne couvre pas toutes les régions génétiques où des mutations pourraient être présentes et se concentre sur des marqueurs rapportés comme pathogènes. L’absence de mutation détectée ne garantit donc pas l’absence de risque. Une évaluation exhaustive doit être faite avec des experts en santé.

Être porteur ne signifie pas nécessairement qu’un enfant héritera de la maladie, mais cela peut augmenter le risque selon le mode de transmission et selon que l’autre parent est porteur ou affecté. Il est recommandé de consulter un conseiller en génétique pour mieux comprendre les risques familiaux.

Adnà offre des tests à fins informatives et éducatives. Ces tests ne sont pas destinés à être utilisés comme outil de diagnostic. Les traits et résultats ne sont pas uniquement influencés par la génétique, mais aussi par l’environnement, l’éducation, le mode de vie et d’autres facteurs. Les résultats doivent être interprétés avec prudence et, au besoin, avec un professionnel de la santé.