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Témoignages
"Service très professionnel, simple et clair!
Rapports bien détaillés --
Je suis très heureuse de mon expérience, je recommande fortement."
Test d'ascendance
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Test de nutrition
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Test de sport & performance
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Test de talent & personnalité
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Test pharmacogénétique
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Informations additionnelles
Test de Prédispositions Génétique - Anticipez les prédisposition possibles pour votre santé grâce à votre ADN
Ce test complet analyse plus de 700 000 marqueurs génétiques pour évaluer votre prédisposition à une large gamme de pathologies et de conditions de santé, vous offrant ainsi un aperçu précieux pour anticiper et gérer vos risques.
Ce que vous allez découvrir :
- Prédispositions Biométriques : Identifiez les risques potentiels pour des conditions de santé comme le diabète de type 1, et obtenez une vue d'ensemble sur votre prédisposition comparée à la majorité de la population.
- Maladies Complexes : Recevez des informations sur les maladies d'origine génétique et les conditions complexes, afin de mieux comprendre les facteurs de risque qui vous concernent.
- Biomarqueurs et Pharmacogénétique : Analysez des biomarqueurs importants et découvrez comment votre profil génétique peut influencer votre réponse aux médicaments, pour une approche plus personnalisée des traitements.
- Détection de Mutations Pathogènes : Obtenez des renseignements sur la présence potentielle de mutations génétiques liées à des centaines de maladies, vous permettant de prendre des mesures préventives ou de suivi adaptées.
Qu’est-ce que veut dire prédispositions génétiques ?
Les prédispositions génétiques désignent les risques accrus pour certaines maladies ou conditions de santé en raison de variations spécifiques dans vos gènes. Ces variations peuvent influencer la probabilité de développer des pathologies telles que le diabète, les maladies cardiovasculaires ou des troubles génétiques rares. En analysant vos gènes, nous pouvons identifier ces prédispositions et vous fournir des informations sur les risques potentiels auxquels vous pourriez être confronté. Cette connaissance permet d’adopter des mesures préventives adaptées, d’optimiser votre gestion de la santé et de vous préparer au mieux pour faire face à ces risques.
À quoi vous attendre avec notre test :
Notre test de Prédispositions Génétique vous fournit une évaluation détaillée de votre indice de vulnérabilité pour diverses maladies génétiques. Vous saurez si vous êtes plus prédisposé que la majorité de la population à développer des conditions spécifiques, vous permettant ainsi de prendre des décisions éclairées pour votre santé.
Adnà vous offre une vision claire et approfondie de vos prédispositions génétique, vous permettant de mieux comprendre et de gérer votre santé à long terme. Commandez dès aujourd'hui pour une analyse complète et personnalisée de vos prédispositions génétiques.
Processus
Pour réaliser ce test, le processus est simple :
- Après avoir commandé votre test et reçu votre trousse de prélèvement, suivez les instructions détaillées pour la collecte de votre échantillon de salive.
- Enregistrez votre trousse et vos informations personnelles sur le portail d’Adnà.
- Retournez votre échantillon au laboratoire, dans son enveloppe d'origine, pour fin de séquençage et d'analyse.
- Vous serez avisé par courriel que votre rapport d’analyse est bien arrivé dans votre portail client, sur le site d’Adnà.
Mise en garde
Il est important de noter que ce test ne doit pas être utilisé comme un outil de diagnostic clinique. Les informations du rapport vous permettent de comparer votre prédisposition génétique à celle du reste de la population. En aucun cas il ne vous indique si vous allez souffrir ou non d’une ou l’autre maladie. Il est important de garder à l'esprit que les maladies complexes sont influencées par de nombreux facteurs: les facteurs génétiques n'en sont qu'une partie ; le mode de vie, l'alimentation, etc. en sont d’autres. Toute préoccupation médicale ou décision concernant votre santé doit être discutée avec un professionnel de la santé qualifié.
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Des questions ?
En savoir plusSi mon rapport révèle une prédisposition génétique à une maladie, cela implique-t-il nécessairement que je développerai cette maladie ?
Une prédisposition génétique à une maladie ne garantit pas que vous la développerez. Cela signifie simplement que vous avez une probabilité plus élevée de développer cette condition par rapport aux autres, mais de nombreuses personnes ayant de telles prédispositions ne développent jamais la maladie. La génétique n'est qu'un facteur parmi d'autres dans votre santé globale, qui est également influencée par le mode de vie, l'environnement et d'autres facteurs. Pour bien comprendre vos risques de santé, il est important de consulter des professionnels de la santé.
Devrais-je modifier mes habitudes sur la base de ce rapport ?
Avant de prendre toute décision concernant votre santé, il est essentiel de discuter de votre rapport avec un généticien ou un professionnel de la santé. Ils peuvent vous donner des conseils adaptés à vos informations génétiques et à votre état de santé général.
Mes gènes déterminent-ils tous les aspects de ma santé ?
Bien que les gènes contribuent de manière significative à votre santé, ils ne représentent qu'une pièce du puzzle. Les habitudes en matière de mode de vie, telles que l'alimentation, l'exercice physique et les expositions environnementales, ont également un impact significatif sur votre santé. L'objectif de ce rapport est de vous apporter davantage d'informations pour vous permettre de prendre en main votre propre santé de manière proactive.
Sur quoi est fondé ce rapport ?
Ce rapport s'appuie sur des études génétiques et des bases de données mondialement reconnues, reflétant un consensus au sein de la communauté scientifique. Nous appliquons ces résultats à vos données génétiques afin de vous apporter des informations personnalisées. Chaque section renvoie à des études spécifiques qui étayent notre analyse.
Si le rapport révèle des mutations génétiques associées à une maladie, cela confirme-t-il que je suis atteint de cette maladie ?
Le fait de déceler une mutation n'implique pas automatiquement que vous soyez atteint de la maladie en question. Notre rapport identifie à la fois les mutations pathogènes connues et celles susceptibles de l'être. Il est important que vous discutiez de ces résultats avec un professionnel de la santé pour une interprétation précise.
Si aucune mutation n'est détectée pour une maladie spécifique, suis-je totalement à l'abri du risque ?
Notre analyse ne couvre pas toutes les régions génétiques possibles où des mutations pourraient être présentes, et nous nous concentrons sur les marqueurs rapportés comme pathogènes. Le fait de ne pas retrouver de mutation ne garantit pas que vous ne soyez pas atteint de la maladie, puisque notre test ne couvre pas l'ensemble des marqueurs. Pour une évaluation exhaustive, il convient de consulter des experts en soins de santé.
Comment le fait d'être porteur d'une mutation d'une maladie héréditaire affecte-t-il mes enfants ?
Être porteur ne signifie pas nécessairement que votre enfant héritera de la maladie, mais cela augmente le risque, en fonction du mode de transmission de la maladie et si l'autre parent est également porteur ou affecté. Il est recommandé de consulter un conseiller en génétique pour effectuer un test de porteur et mieux comprendre les risques pour votre famille.