Votre ADN: prédispositions et maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson :

La maladie de Parkinson (MP) est une pathologie neurologique chronique qui affecte principalement la fonction motrice en raison de la réduction de la capacité du cerveau à produire de la dopamine, un des principaux neurotransmetteurs. La MP débute généralement de manière subtile, souvent d'un seul côté du corps, et s'aggrave progressivement jusqu'à affecter les deux côtés du corps. Les symptômes incluent des tremblements, une raideur et des difficultés à maintenir l'équilibre et la coordination.

Bien que la plupart des cas de MP ne soient pas familiaux, les facteurs génétiques jouent un rôle important dans environ 5 à 10% des cas. En effet, plusieurs gènes et marqueurs génétiques majeurs ont été identifiés comme facteurs contribuant à la maladie, tels que LRRK2, SNCA et PARK2. Ces gènes sont impliqués dans de multiples fonctions cellulaires, notamment la régulation de la dopamine et le recyclage des protéines.

Ces découvertes sont très importantes dans la mesure où elles permettent de mieux comprendre les formes familiales et sporadiques de la maladie de Parkinson. De plus, des facteurs environnementaux, tels que l'exposition à certains produits chimiques, peuvent avoir une influence sur la survenue de la MP, confirmant ainsi l'interaction entre la génétique et l'environnement dans la pathogenèse de la maladie.

Ainsi, l'importance des tests génétiques ou du dépistage de la MP réside dans leur capacité à révéler la prédisposition d'un individu à la maladie, permettant alors une intervention plus précoce et des stratégies thérapeutiques plus individualisées. Cette approche permet non seulement de gérer plus efficacement les symptômes, mais aussi d'améliorer notre compréhension de la MP, ouvrant ainsi de nouvelles voies à l'innovation thérapeutique.